terça-feira, 13 de dezembro de 2011
sábado, 19 de novembro de 2011
Ser Madrinha
Ser MADRINHA… Esse termo tem significado legal, religioso, afetivo e social. Mas se a gente pensar numa visão mais simples, a gente entende por MADRINHA aquela pessoa que testemunha e vivencia junto os votos e a alegria da união dos casais, quando o tema é matrimônio, ou o nascimento, bênção e início da educação religiosa quando os pais da criança lhe concedem, através do batismo, a confiança de passar a representar na vida daquela pessoinha algo mais que os demais amigos e parentes.
Diante da visão da Igreja Católica podem ser padrinhos ou madrinhas de um bebê/criança: “os casais unidos pelo matrimônio da Igreja, que sigam a vida Cristã, maiores de 16 anos e/ou solterios mas igualmente aos casados, pessoas que foram batizadas, crismadas e que dão testemunho da vida cristã”.
Essas exigências são necessárias por formalidade da Insituição Religiosa, neste caso Católica. Outras religiões e filosofias podem seguir princípios diferentes, mas o que acontece de igual maneira é a intenção dos pais ao conclamar as pessoas que irão batizar seu filho, recebê-lo como filho diante de Deus, da sociedade em geral e claro, da comunidade menor da qual faz parte. Quando falamos em “padrinho”e “madrinha” ou “compadre” e “comadre” estamos especificando a pessoa que estará junto “com o pai” e “com a mãe” na criação, educação e desenvolvimento daquela criança. Não escolhemos para padrinho aquele que irá dar muitos presentes, que tem mais posses ou que proporcionará situações que os pais desaprovariam. Escolhemos pessoas com princípios e valores semelhantes aos nossos, pessoas que serão capazes de mostrar interesse, sentimento, preocupação e amor de forma verdadeira e sincera por nossos filhos, assim sendo capazes de orientar sobre as melhores escolhas, atitudes corretas e nobres, trazendo clareza e apoio diante de adversidades e/ou oportunidades no decorrer de suas vidas.
Fato: os padrinhos devem se esforçar para estar presentes. Mesmo morando longe, em outra cidade ou estado, devem manter-se em contato e tentar participar da vida do afilhado. Quem ganha? A criança, que se sente amada e valorizada e os padrinhos, que tem a chance de vivenciar as descobertas puras e genuínas da infância.
A palavra AFILHADO também deriva do significado de afiliar, TOMAR COMO FILHO, isto é, o afilhado é como se fosse seu filho. Desse modo, o padrinho e madrinha devem dedicar a ele toda sua atenção e cuidado. Daí a responsabilidade de ser padrinho ou madrinha e porque a Igreja coloca tamanhas restrições, inclusive a exigência dos cursos de formação para o batizado.
Ser mãe exige doação diária e contínua. Doação de si mesma, de amor, de tempo e de esforços desmedidos para oferecer o melhor ao seu filho. Exige que a palavra e a presença do orgulho e do egoísmo abandonem nossas casas e nosso dia-a-dia… Não se trata de ditar regras e nem repetir jargões, mas a mulher só é uma boa mãe quando enxerga os filhos e suas necessidades antes de qualquer futilidade que antes fazia presença constante ou passageira em sua vida. O amor pelos filhos tem uma dimensão tão grandiosa que tudo comparado a eles fica pequeno.
Assim… quando uma mãe escolhe padrinhos para seus filhos, há grande importância nisso…
Dia da madrinha: 25 de novembro.
Kaynan a madrinha te ama! Deus te abençoi e te proteja.
Maria José da Silva
Mogi Guaçu/SP`
19/11/2011
Diante da visão da Igreja Católica podem ser padrinhos ou madrinhas de um bebê/criança: “os casais unidos pelo matrimônio da Igreja, que sigam a vida Cristã, maiores de 16 anos e/ou solterios mas igualmente aos casados, pessoas que foram batizadas, crismadas e que dão testemunho da vida cristã”.
Essas exigências são necessárias por formalidade da Insituição Religiosa, neste caso Católica. Outras religiões e filosofias podem seguir princípios diferentes, mas o que acontece de igual maneira é a intenção dos pais ao conclamar as pessoas que irão batizar seu filho, recebê-lo como filho diante de Deus, da sociedade em geral e claro, da comunidade menor da qual faz parte. Quando falamos em “padrinho”e “madrinha” ou “compadre” e “comadre” estamos especificando a pessoa que estará junto “com o pai” e “com a mãe” na criação, educação e desenvolvimento daquela criança. Não escolhemos para padrinho aquele que irá dar muitos presentes, que tem mais posses ou que proporcionará situações que os pais desaprovariam. Escolhemos pessoas com princípios e valores semelhantes aos nossos, pessoas que serão capazes de mostrar interesse, sentimento, preocupação e amor de forma verdadeira e sincera por nossos filhos, assim sendo capazes de orientar sobre as melhores escolhas, atitudes corretas e nobres, trazendo clareza e apoio diante de adversidades e/ou oportunidades no decorrer de suas vidas.
Fato: os padrinhos devem se esforçar para estar presentes. Mesmo morando longe, em outra cidade ou estado, devem manter-se em contato e tentar participar da vida do afilhado. Quem ganha? A criança, que se sente amada e valorizada e os padrinhos, que tem a chance de vivenciar as descobertas puras e genuínas da infância.
A palavra AFILHADO também deriva do significado de afiliar, TOMAR COMO FILHO, isto é, o afilhado é como se fosse seu filho. Desse modo, o padrinho e madrinha devem dedicar a ele toda sua atenção e cuidado. Daí a responsabilidade de ser padrinho ou madrinha e porque a Igreja coloca tamanhas restrições, inclusive a exigência dos cursos de formação para o batizado.
Ser mãe exige doação diária e contínua. Doação de si mesma, de amor, de tempo e de esforços desmedidos para oferecer o melhor ao seu filho. Exige que a palavra e a presença do orgulho e do egoísmo abandonem nossas casas e nosso dia-a-dia… Não se trata de ditar regras e nem repetir jargões, mas a mulher só é uma boa mãe quando enxerga os filhos e suas necessidades antes de qualquer futilidade que antes fazia presença constante ou passageira em sua vida. O amor pelos filhos tem uma dimensão tão grandiosa que tudo comparado a eles fica pequeno.
Assim… quando uma mãe escolhe padrinhos para seus filhos, há grande importância nisso…
Dia da madrinha: 25 de novembro.
Deus
Kaynan a madrinha te ama! Deus te abençoi e te proteja.
Maria José da Silva
Mogi Guaçu/SP`
19/11/2011
terça-feira, 15 de novembro de 2011
Obrigada
A todos que ajudaram na compra das rifas
da camisa e da moto.Obrigada as pessoas que ajudaram na doação da Moto da camisa. A todos que ajudaram diretamente e indiretamente.
Ate o final de Novembro vamos estar comprando um dos aparelho do nosso pequeno.
obrigada a vocês.
Maria José da silva
Mogi Guaçu/ SP
15/11/2011
da camisa e da moto.Obrigada as pessoas que ajudaram na doação da Moto da camisa. A todos que ajudaram diretamente e indiretamente.
Ate o final de Novembro vamos estar comprando um dos aparelho do nosso pequeno.
obrigada a vocês.
Maria José da silva
Mogi Guaçu/ SP
15/11/2011
Jantar Beneficiente/ Restaurante e Pesqueiro Paraíso
Jantar beneficiente em prol do nosso Pequeno Kaynan.
Dia 09/12/2011-
A noite mineira.
30,00 por pessoa.
Dia 09/12/2011-
A noite mineira.
30,00 por pessoa.
quinta-feira, 22 de setembro de 2011
RIFA EM PROL DO PEQUENO KAYNAN
Uma moto ano 2008
dois numero por r$ 15;00
Sorteio pelo loteria federal
Dia 22/10/2011.
***********************************************
Camisa do CORINTHIANS doada pelo jogador Chicão e autografada por todos os jogadores.
Dia 05/11/2011 pela loteria federal.
Primeiro prémio- Camisa do Corinthians
Segundo prémio- Bicicleta prince dx 300 21v.
Terceiro prémio- Celular 3 chips.
Quarto prémio- Champgril.
Quinto prémio- Ventilador.
preço r$ 10;00
Contatos fone:(19)81505652 Maria José
(19)91972502 Cilurde
Maria José
Mogi Guaçu/SP
dois numero por r$ 15;00
Sorteio pelo loteria federal
Dia 22/10/2011.
***********************************************
Camisa do CORINTHIANS doada pelo jogador Chicão e autografada por todos os jogadores.
Dia 05/11/2011 pela loteria federal.
Primeiro prémio- Camisa do Corinthians
Segundo prémio- Bicicleta prince dx 300 21v.
Terceiro prémio- Celular 3 chips.
Quarto prémio- Champgril.
Quinto prémio- Ventilador.
preço r$ 10;00
Contatos fone:(19)81505652 Maria José
(19)91972502 Cilurde
Maria José
Mogi Guaçu/SP
sábado, 17 de setembro de 2011
Momento descontração com meu pequeno
Momentos que ficarão pra sempre meu pequeno.
O teu olhar mi fascinou.
Você é o amor em forma de anjo ou um anjo em forma de amor?
******************************************************
Onde eu estiver vai estar em meus pensamentos,
O seu olhar marcante,
O seu sorriso apaixonante.
Vou guardar cada momento que passamos juntos,
Cada sorriso seu,
Cada olhar seu,vai estar aqui comigo.
Você me ensinou a perdoar e amar também,
principalmente algumas pessoas que me magoaram.
Te amo meu príncipe! amor meu!!!
Maria José
Mogi Guaçu/ SP
17/09/2011
quarta-feira, 14 de setembro de 2011
Meu anjo especial
Alguém que não precisamos impressionar ou até correr o risco de perder.
Seja por orgulho, ou simplesmente pelo fato de não dar o braço a torcer.
Pois sabemos que ao tirarmos a máscara, só um Anjo não foge assustado.
Um Anjo não irá, jamais, nos julgar pelas palavras que omitimos ou dissemos,
Nem pelos atos que cometemos, nem reclamar pela mão que não estendemos.
Não nos fará cobranças, nem nos falará de coisas e fatos que sequer sabemos.
Não nos pedirá para agir com um estágio de consciência que ainda não temos.
Um Anjo estará sempre conosco até o nosso final,
Protegendo e nos guardando até o fim de nossos dias.
Um Anjo é o retrato mais perfeito do amigo especial,
Aquele que chamamos de a melhor das companhias.
O Amor de um Anjo é mais puro do que os córregos das belas montanhas,
Escorrendo devagar, refrescando todo o ar, fazendo sons que a água faz,
Embalando-nos com sua angélica doçura e nos proporciona noites de muita paz.
Povoando nossos sonhos com Querubins e Serafins com suas faces risonhas.
Um Anjo é tudo aquilo que é terno, verdadeira, doce, completo, nos dá aconchego,
E que tem o poder de produzir aquela gigantesca calma que invade nosso interior.
Eu acredito, no fundo do meu coração, que meu Anjo é você, meu precioso amor.
Em você encontrei minha outra parte, pois a vida muda sempre que a ti me chego.
Maria José
13/09/2004
Mogui Guaçu/SP
terça-feira, 13 de setembro de 2011
segunda-feira, 12 de setembro de 2011
Kaynan
Portador de uma Síndrome Tipo I (AME infantil - Werdnig-Hoffmann).
Tipo I (AME infantil - Werdnig-Hoffmann)
Caracterizada como a mais grave delas por apresentar sintomas desde a vida intra-uterina, como um baixo movimento fetal, e no recém-nascido, por afetar desde células do corno inferior até o próprio músculo. Mas a principal causa de óbitos destes pacientes, que não conseguem ultrapassar dois anos de idade, é o comprometimento no desenvolvimento do sistema respiratório, que apresenta um retardo fatal para esses pacientes. Apresentando fraqueza acentuada nas musculaturas distal e proximal, as crianças não conseguem sentar sem apoio, apresentando afundamento do osso esterno. São conhecidas pelo termo em inglês como nonsitters.
Além desses sintomas, estão incluídos dificuldades de deglutição e sucção. As pernas tendem ser mais fracas que os braços, apresentando ainda dificuldades para se alimentar, aumento na susceptibilidade a infecções respiratórias persistentes e acúmulo de secreções nos pulmões e garganta.
Existem registros de alguns casos em que o paciente ultrapassa os dois anos de idade. Chegando à vida adulta, as habilidades intelectuais são inalteradas. Com o uso de novas tecnologias, como alguns programas de computador, os pacientes conseguem fazer uso de computadores normalmente usando comandos de voz, as funções sexuais também não são alteradas.
História
O termo amiotrofia espinhal progressiva foi usado pela primeira vez pelo neurologista alemão Johann Hoffmann em 1893. O tipo infantil da AME foi descrito pelo neurologista austríaco Guido Werdnig em 1891. O tipo juvenil da AME recebeu o nome dos neurologistas suecos Lisa Welander e Erik Kugelberg, que diferenciaram a doença das distrofias musculares em 1956.
Exames também podem ser realizados em gestantes, desde que haja indicação médica necessária para tal. Para esse caso existe a possibilidade da realização da coleta de amostra da vilosidade corônica (CVS) ou amniocentese. Em ambos o risco deve ser justificado para a realização do exame, haja vista que os riscos para esses procedimentos são de um para duzentos abortos.
De acordo com recentes pesquisas, a deleção do gene SMN1 é o que determina a apresentação dos sintomas e a quantidade de gene SMN2 é o que determina a severidade dos sintomas a serem apresentados.
Para que uma pessoa seja considerada doente deve possuir as duas cópias do gene SMN mutados, ou seja, ambos genitores tem que possuir a cópia mutada, o que corresponde a 95% dos casos. Mesmo assim, em dois por cento dos casos a pessoa recebe apenas um gene mutado e por erro do metabolismo inato gera a outra cópia mutada, dando origem a cópias defeituosas do gene.
Pesquisas não apontam ainda para uma cura, mas sim uma melhora com as injeções de Célula Tronco e as drogas que aumentam a produção de SMN2, diminuindo assim a severidade dos sintomas.
Tipo I (AME infantil - Werdnig-Hoffmann)
Caracterizada como a mais grave delas por apresentar sintomas desde a vida intra-uterina, como um baixo movimento fetal, e no recém-nascido, por afetar desde células do corno inferior até o próprio músculo. Mas a principal causa de óbitos destes pacientes, que não conseguem ultrapassar dois anos de idade, é o comprometimento no desenvolvimento do sistema respiratório, que apresenta um retardo fatal para esses pacientes. Apresentando fraqueza acentuada nas musculaturas distal e proximal, as crianças não conseguem sentar sem apoio, apresentando afundamento do osso esterno. São conhecidas pelo termo em inglês como nonsitters.
Além desses sintomas, estão incluídos dificuldades de deglutição e sucção. As pernas tendem ser mais fracas que os braços, apresentando ainda dificuldades para se alimentar, aumento na susceptibilidade a infecções respiratórias persistentes e acúmulo de secreções nos pulmões e garganta.
Existem registros de alguns casos em que o paciente ultrapassa os dois anos de idade. Chegando à vida adulta, as habilidades intelectuais são inalteradas. Com o uso de novas tecnologias, como alguns programas de computador, os pacientes conseguem fazer uso de computadores normalmente usando comandos de voz, as funções sexuais também não são alteradas.
História
O termo amiotrofia espinhal progressiva foi usado pela primeira vez pelo neurologista alemão Johann Hoffmann em 1893. O tipo infantil da AME foi descrito pelo neurologista austríaco Guido Werdnig em 1891. O tipo juvenil da AME recebeu o nome dos neurologistas suecos Lisa Welander e Erik Kugelberg, que diferenciaram a doença das distrofias musculares em 1956.
[] Diagnóstico
O diagnóstico clínico da doença é feito em três etapas:- eletromiografia;
- biopsia muscular;
- análise do cromossomo cinco, procurando por deleção do gene SMN.
Exames também podem ser realizados em gestantes, desde que haja indicação médica necessária para tal. Para esse caso existe a possibilidade da realização da coleta de amostra da vilosidade corônica (CVS) ou amniocentese. Em ambos o risco deve ser justificado para a realização do exame, haja vista que os riscos para esses procedimentos são de um para duzentos abortos.
[] Causas
A AME está ligada diretamente ao gene SMN — Sobrevida do Moto-Neurônio (survival of motorneuron) — localizado no braço longo do cromossomo cinco (5q). O gene possui nove éxons que codificam 254 proteínas. Uma cópia está presente na região centromérica e outra na região telomérica. O gene recebe então o nome de SMN1 e sua cópia de SMN2.De acordo com recentes pesquisas, a deleção do gene SMN1 é o que determina a apresentação dos sintomas e a quantidade de gene SMN2 é o que determina a severidade dos sintomas a serem apresentados.
Para que uma pessoa seja considerada doente deve possuir as duas cópias do gene SMN mutados, ou seja, ambos genitores tem que possuir a cópia mutada, o que corresponde a 95% dos casos. Mesmo assim, em dois por cento dos casos a pessoa recebe apenas um gene mutado e por erro do metabolismo inato gera a outra cópia mutada, dando origem a cópias defeituosas do gene.
[] Tratamento
Os pacientes de AME em sua maioria fazem uso de respiradores e aparelhos conhecidos como "estimuladores de tosse" para limpeza de secreções e do acúmulo de líquido nos pulmões. Devem também seguir uma dieta balanceada e manterem peso controlado para que o enfraquecimento muscular não seja ainda maior. Há novas pesquisas sendo desenvolvidas pela empresa Beike Biotech para trazer aos pacientes portadores desta deficiência um melhor conforto.Pesquisas não apontam ainda para uma cura, mas sim uma melhora com as injeções de Célula Tronco e as drogas que aumentam a produção de SMN2, diminuindo assim a severidade dos sintomas.
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